Essai de stratégie thérapeutique pour la chimiothérapie des tumeurs colorectales.

Essai randomisé comparant une chimiothérapie par LV5FU2 classique ou simplifié associé ou non à l'irinotecan dans le traitement de 1ère ligne des cancers colorectaux avancés des patients âgés de 75 ans et plus.

Essai randomisé de chimiothérapie de 2è ligne par Irinotécan en monothérapie ou en association avec la Capécitabine chez des patients de 75 ans et plus atteints de cancer colorectal.

Chimiothérapie par FOLFIRI fort plus bevacizumab (Avastin®) chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique porteurs du génotype UGT1A1*1/UGT1A1*1 ou UGT1A1*1/UGT1A1*28.
Étude prospective de phase II, multicentrique avec bénéfice direct.

Essai de phase II, multicentrique, évaluant le G-CSF en prophylaxie primaire associé au schéma de chimiothérapie FOLFIRI + bévacizumab en 1ère ligne dans le cancer colorectal métastatique chez des patients, homozygotes pour le polymorphisme UGT1A1*28 du promoteur du gène codant pour l’enzyme UGT1A1.

Cohorte Nationale ADEnocarcinome intestin Grêle INTERGROUPE FFCD, FNCLCC, FRENCH, GERCOR et SNFGE.

Etude de Phase III randomisée, évaluant la durée du traitement adjuvant FOLFOX 6 modifié (3 versus 6 mois) chez les patients atteints de cancer du côlon de stade III.

Traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III après résection complète de la tumeur primitive par Folfox-4 Versus Folfox-4 Plus Cetuximab.

Phase III, randomisé, multicentrique, prospectif.
Essai de phase III randomisé comparant l’efficacité de séquences thérapeutiques associant FOLFIRI + bevacizumab associées ou non au maintien du bevacizumab pendant les intervalles libres de chimiothérapie dans le cancer colo-rectal métastatique EudraCT n° : 2011-002974-22.

Surveillance post opératoire des patients opérés a visée curative d’un cancer colorectal stade II ou III.

Evaluation du bévacizumab en association avec une chimiothérapie de première ligne chez les patients de 75 ans et plus avec un adénocarcinome colorectal métastatique. Phase II randomisé - essai intergroupe : FFCD, FNCLCC, GERICO.

Essai randomisé intergroupe de phase III dans le cancer colique stade 2 (Dukes B) réséqué.

Essai randomisé de stratégie pour la chimiothérapie des cancers gastriques métastatiques ou localement avancés.

Traitement adjuvant post-opératoire de l’adénocarcinome gastrique. Phase II randomisée. Etude de faisabilité et d’efficacité des schémas.

Essai évaluant l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie par 5FU-CISPLATINE-CETUXIMAB dans les adénocarcinomes de l'estomac et de la jonction oesogastrique
Phase II monobras, multicentrique.

Essai randomisé Sorafenib-Pravastatine versus Sorafenib seul pour le traitement palliatif du carcinome hépatocellulaire Child-pugh A.

phase pilote close, PHASE II en cours.
Essai randomisé en double aveugle de phase II-III évaluant la chimioembolisation combinée au Sunitinib ou à un Placebo chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire.

Essai de phase II randomisé évaluant l'administration de SORAFENIB ou de PRAVASTATINE ou de l'association SORAFENIB-PRAVASTATINE ou des soins de confort pour le traitement palliatif du carcinome hépatocellulaire sur cirrhose CHILD B.

Etude de tolérance et d’efficacité du Torisel® (Temsirolimus) dans le carcinome hépatocellulaire avancé sur cirrhose Child B.

Essai randomisé d'une radiochimiothérapie préopératoire dans les cancers de l'oesophage thoracique jugés résécables.

Traitement néoadjuvant du cancer de l’oesophage avec indication d’exérèse à visée curative par 5-fluorouracile, cisplatine et cetuximab + radiothérapie concomitante.
Étude de phase I-II. Protocole PRODIGE 3 - FFCD 0505.

Gemfucis - Essai randomisé comparant deux stratégies de chimiothérapie dans les cancers pancréatiques métastatiques LV5FU2 simplifié + Cisplatine suivi de Gemcitabine, versus Gemcitabine suivi de LV5FU2 simplifié + Cisplatine en cas de progression.

Etude randomisée de phase II/ III avec bénéfice direct comparant l'administration de gemcitabine suivie d'une radiothérarapie 50,4 Gy avec gemcitabine vs gemcitabine seule après duodenopancréatectomie céphalique à visée curative pour adenocarcinome de la tête du pancréas.

Etude multicentrique randomisée de phase III chez les malades atteints d'adénocarcinome du pancréas localement évolué : gemcitabine suivi ou non de radiochimiothérapie et avec ou sans erlotinib.

Pharmacogénétique de la GEMCITABINE : Etude de l'impact du polymophisme génétique de la cytidine déaminase(CDA) sur la toxicité dans les adénocarcinomes pancréatiques réséqués.

Etude de phase II non controlée : Traitement de première ligne par sunitinib + FOLFIRI pour les patients ayant un cancer du rectum avec des métastases synchrones non-résécables (SUREMETS).

Essai randomisé de phase III comparant deux chimiothérapies après exérèse d'un adénocracinome de rectum stade B2 ou C.

LV5FU2 simplifié-irinotécan (folfiri) en première ligne de traitement des tumeurs endocrines duodeno-pancréatiques différenciées évolutives, métastatiques ou localement évoluées.

Etude observationnelle 0906 – STREPTOTOX.

DESCRIPTION DE LA PRISE EN CHARGE DES CARCINOMES ENDOCRINES PEU DIFFERENCIES
Enquête de pratique Intergroupe : GTE/PRODIGE.

Radio-chimiothérapie contre chimiothératpie GEMOX dans les tumeurs des voies biliaires non résécables, non métastatiques.